北京，9月14日（记者Shen Shaoti）国家食品药品监督管理局最近宣布了“有关中药的监督和管理的特别法规”，该法规将于2026年3月1日生效。中药材料和标准化的生产以从工厂释放，后市场监测和评估以及风险控制中从工厂释放中释放出来。专注于资源问题和影响传统中药生产和质量的主要联系，建议有针对性的解决方案，专注于传统中药材料的标准开发，鼓励加速变化并升级中医，并促进数字变化。提供与传统中药材料相关的铺设质量，加强供应商审查，适当地实施用于中药的传统生产（中国间隙材料）的质量管理规范，指导传统的中国美第奇NE业务在整个过程中扩展质量管理系统，以链接到提供传统的中药材料。增强对劳动过程的控制质量，优化过程验证法规，阐明对平等治疗的控制要求，并获得偏差，加强研究和验证中国药物，委托生产和恢复生产以及他们的管理和管理，严格管理精彩的药物不被注入，并管理企业以确保中国药物的质量。 “ Day -Day”（2025年9月15日，第02页）